大众网记者 刘臣臣 通讯员 于亚军 聊城报道

为深入推进药品安全宣传周活动，进一步提升医疗器械生产质量管理水平，深化企业对新版《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）的理解与执行，强化管理者代表履职能力，防范化解生产质量风险，9月16日下午，聊城市市场监管局按照省药监局统一部署，组织开展了第五期《医疗器械生产质量管理规范》管理者代表沙龙活动。

本次活动采取“线上+线下”相结合的方式进行，主会场设在济南市，聊城分会场设在聊城市市场监督管理局会议室。活动围绕《规范》第十三、十四、十五章的贯彻落实开展交流研讨，参会企业代表结合自身实际，分享了质量管理经验、合规难点及整改思路，并就GMP体系运行、质量管控等方面的疑问进行了现场解答和交流。

此次沙龙活动是聊城市市场监管局结合药品安全宣传周开展的一项重要活动，旨在搭建企业交流平台，精准解决企业实际合规难题，助力医疗器械产业高质量合规发展。下一步，聊城市市场监管局将持续加强医疗器械生产质量监管，推动企业落实主体责任，切实保障人民群众用械安全。

全市医疗器械监管人员及辖区内医疗器械生产企业管理者代表共90余人参加活动。